Выявит особенности новообразования, которые помогают уточнить диагноз и верно оценить прогноз
Поможет определить наиболее перспективные «мишени» для таргетной терапии новообразования
Определит роль наследственности в развитии болезни для своевременного скринига у родственников
Переведем результаты с языка генетики на язык клинических рекомендаций для лечащего врача
Для выбора лекарств или объема хирургического вмешательства крайне важно не только знать орган в котором появилась опухоль, но и ее молекулярный подтип и степень злокачественности.
Поэтому для точной диагностики специалисты опираются на комплексный подход — инструментальные методы, особенности клинического течения и молекулярное тестирование.
Чтобы не назначать лечение «вслепую» нужен молекулярный анализ опухоли, он выявит генетические особенности, характерные для конкретного диагноза, поможет определить перспективные «мишени» для таргетной терапии. Такой комплексный подход считается самым эффективным.
При выборе терапии онкологу требуется большой объем информации о пациенте — локализация, стадия, данные КТ, анализы крови, оценка самочувствия и другие.
Но для полноты картины важно знать не только как болезнь себя проявляет, но и что лежит в ее основе. Разобраться в этом помогает молекулярный профиль опухоли. Таким образом можно узнать об устойчивости к некоторым препаратам и будут ли они иметь повышенную токсичность. Но самое ценное — понимание слабых мест опухоли — «мишеней» для таргетной терапии.
Раздел «Заключение» содержит основные выводы об эффективности терапии. Для каждой рекомендации приведено клиническое приложение, позволяющее онкологу оценить необходимость назначения того или иного препарата непосредственно на консультации, без предварительного изучения данных.
В разделе приводится информация о наследственных вариантах в генах, связанных с наследственными онкосиндромами, в случае если они обнаруживаются в ходе молекулярного профилирования
Раздел «Обоснование результатов» содержит детальное и персонализированное обоснование потенциальной эффективности каждого из описанных препаратов, включая ссылки на исследования и международные клинические руководства
Раздел содержит список рекомендованных клинических исследований в России, Европе, США, в рамках которых пациент может бесплатно получить наиболее перспективные молекулярно-направленные препараты
Раздел «Результаты секвенирования» содержит описание всех обнаруженных в опухоли генетических нарушений, независимо от их клинической значимости. Для значимых нарушений, которые являются потенциальными мишенями для молекулярно-направленной терапии приведена подробная интерпретация
Раздел «Результаты исследований» одержат первичные заключения по всем исследованиям, проведенным в дополнение к секвенированию NGS (результаты ИГХ, MSI и др.)
Раздел приводится в случаях, когда в опухоли были выявлены наследственные патогенные варианты в генах, связанных с онкосиндромами. Раздел содержит персональные рекомендации по скринингу и профилактике, которые могут быть полезны в том числе здоровым родственникам пациента
Коллектив нашего центра — это команда единомышленников, высококлассных профессионалов. Наши специалисты стажируются в ведущих медицинских центрах Европы и Израиля
Американские руководства для оценки мутационной нагрузки рекомендуют исследовать более 300+ генов
Заключение позволит онкологу оценить необходимость препарата непосредственно на консультации
Заключение содержит персональные рекомендации по профилактике рака здоровым родственникам пациента
Заключение предоставляет данные потенциальной эффективности каждого из описанных препаратов