Найдены генетические причины стеноза спинномозгового канала

Недавно ученые обнаружили, что определенные генетические изменения повышают риск развития стеноза спинномозгового канала.

Спинальный стеноз — состояние, при котором происходит сужение спинномозгового канала, как правило, в поясничном или шейном отделе позвоночника. Заболевание может протекать бессимптомно, но у некоторых людей приводит к расстройствам, связанным со сдавлением спинного мозга и нервных корешков.

Основными факторами риска стеноза спинномозгового канала считаются возрастные дегенеративные изменения в позвоночном столбе (большинству пациентов более 50 лет), травмы, сколиоз и другие деформации позвоночного столба, генетические заболевания.

Оказывается, даже если присутствуют факторы риска, связанные с другими причинами, многие люди, у которых развивается спинальный стеноз, сопровождающийся болями в ногах во время ходьбы, имеются определенные генетические изменения. Иными словами, эти люди с рождения имеют повышенную предрасположенность к заболеванию.

Доктор Дино Самарцис (Dino Samartzis), старший автор исследования, отмечает:

«Наше исследование представляет собой огромный шаг вперед в понимании этого состояния.
При более глубоком понимании этого состояния и идентификации генетических маркеров лица, которые подвергаются повышенному риску, могут быть ранжированы, и могут быть предприняты профилактические меры. Эта информация также поможет исследователям разработать новые и высокоточные методы управления этим состоянием у больных людей».

В исследовании приняли участие 469 человек. Ученые сопоставляли результаты МРТ и генетических анализов испытуемых.

Оказалось, что риск спинального стеноза повышают разные генные изменения, причем, сужение спинномозгового канала на определенных уровнях было связано с различными генами. Так, генетическая причина стеноза на уровне IV поясничного позвонка была обнаружена в хромосоме № 8, та же мутация незначительно связана с боковым амиотрофическим склерозом.

Один из генов, повышающих риск спинального стеноза на уровне V поясничного позвонка, находится в хромосоме № 18. Он кодирует белок, который работает в качестве супрессора опухолей, и часто мутирует при раке пищевода, колоректальном раке.

Ученые считают, что сделанные ими выводы носят предварительный характер. Необходимы новые исследования, которые помогут пролить больше света на наследственные аспекты стеноза спинномозгового канала и других заболеваний.

В отделении нейрохирургии международной клиники Медика24 проводятся миниинвазивные хирургические вмешательства при спинальном стенозе и межпозвоночных грыжах. Хирург вводит специальный инструмент через один небольшой прокол в области поясницы. Это помогает избежать серьезных осложнений и существенно сократить время восстановления после хирургического вмешательства. Свяжитесь с нами, чтобы узнать подробнее: +7(991) 646-89-39